◆…손영래 중앙사고수습본부 전략기획반장 [사진=연합뉴스]
정부가 미국의 화이자와 독일의 바이오엔테크이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상 3상 결과와 관련해 긍정적으로 평가하면서도 접종까지는 상당기간 소요되는 만큼 앞으로도 기존의 방역체계를 유지할 방침이라고 전했다.
10일 손영래 중앙사고수습본부(중수본) 전략기획반장은 화이자와 바이오엔테크의 코로나19 백신 임상 3상 결과에 대해 “FDA(미국 식품의약국)의 승인을 받을 때 백신의 정확한 항체 생성률과 지속기간 등 과학적 데이터가 제시되지 않을까 기대하고 있다”고 말했다.
이어 “코로나19 백신을 개발 중인 세계 기업들이 3상 시험에 들어가면서 평가가 나오는 것 자체가 고무적”이라면서도 “3상 결과가 나온 게 아니라 3상의 초기 중간결과를 발표한 것이기에 단정적으로 너무 좋다고 기대하기에는 섣부르다”며 조심스러운 입장을 내놨다.
정부는 코로나19 백신이 개발되더라도 사회적 거리두기 등 기존의 코로나19 방역체계를 당분간 유지할 방침인 것으로 알려졌다.
손 전략기획반장은 “3상이 완료되고 FDA 승인을 받은 뒤 공급망을 갖춰 백신을 생산해야 하는 데다 각국이 백신을 구매해 단계적으로 접종을 시키는 데까지는 꽤 시간이 걸리는 일”이라며 “백신 결과가 나온다고 해서 1∼2달 내 접종이 가능해지거나 코로나19가 끝나는 게 아니기에 각국은 방역체계와 접종을 조화시키면서 목표 시점까지 상황을 안정화하는 통제에 주력해야 한다”고 설명했다.
백신 개발 후 확보 방안에 대해서는 “백신 확보 전략은 코박스를 통해서 공용물량을 확보하고 다른 한편으로 국내에 들어오는 물량을 확보하기 위해 각국에서 유력하게 개발되는 백신 생산사들과 개별적으로 접촉하고 있다”고 말했다.
확보 후 접종 방법에 대해서는 “짧은 기간에 전 국민 모두 백신을 맞아 면역력을 확보하는 방법 또는 취약계층부터 맞도록 하면서 현재 1단계 생활방역 수준을 유지하며 백신을 곁들여 안정적으로 통제할 수 있는 방법이 있다”고 전했다.
한편 지난 9일 미국의 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 성명을 통해 “코로나19 임상시험을 통해 백신이 90%이상 효과가 있는 것을 확인했다”며 “안전상의 문제는 없었다”고 밝혔고 독일의 우구르 사힌 바이오엔테크의 최고경영자(CEO)는 로이터통신과의 인터뷰를 통해 “면역 효과가 최소 1년 이상 지속될 수 있다는 점을 좀 더 낙관해야 한다”며 백신의 효과가 1년 이상 지속될 수 있다는 점을 강조한 바 있다.
