◆…[사진=연합뉴스TV캡쳐]
우리 정부가 구매 계약을 맺은 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 현지 생산에 문제가 있다는 외신보도가 나온 가운데 방역당국은 국내 도입이 지체될 가능성은 낮다고 전망했다.
10일 이상원 중앙방역대책본부 역학조사분석단장은 정례 브리핑에서 개발이 끝나지 않은 아스트라제네카 백신에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인이 늦어져 문제가 있는 것 아니냐는 질문에 “국내 도입이라든가 생산이 지체될 가능성은 현재로서는 좀 낮다”고 답했다.
이 단장은 “최근 뉴욕타임스 등에서 '아스트라제네카 백신의 몇 가지 임상 검사는 충분한 데이터가 아니다' 등의 보도로 연내 FDA 승인이 어려울 수도 있다고 전망했지만 우리나라의 검사 체계는 미국과는 조금 다르고 또 특징이 다르다”고 설명했다.
그는 “미국 등 다른 나라의 경험과 심사도 충분히 고려할 것이지만 식품의약품안전처에서 관련 부분에 대해 승인을 담당할 것으로 생각한다”고 덧붙였다.
이어 미국이나 유럽의 승인과 별도로 국내에서 사용 승인이 이뤄지는지 것에 대해 “우리나라에서는 외국의 사례를 충분히 많이 참고 한다”며 “자료를 충분히 검토하고 승인하는 심사(절차)를 식약처에서 담당하고 있다”고 말했다.
또한 최근 도널드 트럼프가 미국 백신을 자국민에게 백신을 우선 접종하도록 하게한 행정명령과 관련해서는 “행정명령과 국내의 백신 확보와는 큰 관련이 없다”며 “우리나라는 (미국과는) 다른 경로를 통해 백신을 확보할 예정이기 때문에 우려할 상황은 아니며 국내에서 생산하고 사용하는 것에 대해 이미 아스트라제네카와 일정한 협약을 해뒀다”고 밝혔다.
이어 “백신이 미국에서 생산한 백신이 아니기에 행정명령과는 관련이 없고 명령 발동대상이 아니라는 의미”라면서 “우리나라에서 생산되는 물량은 처음에 계획된 바와 같이 우리나라에서 사용될 것은 틀림없다”고 말했다.
아울러 이 단장은 현재 코로나19 백신을 4400만 명분 확보한 가운데 전날 문재인 대통령이 백신 물량을 추가로 확보해 여유분을 갖도록 노력해달라고 당부한 것 관련해서는 “추가 확보와 관련해서는 지금 관련 부처와 협의 중이고 제조사와 관련해서는 기술을 검토 중”이라고 전했다.
한편 앞서 지난 8일(현지 시각) 트럼프 대통령은 백악관에서 주재한 '백신 최고회의'에서 "미국인들이 미국 백신을 접종할 우선권을 갖도록 보장하겠다"며 관련 행정명령에 서명한 바 있다.
