스페인 Grifols사에 4억6천만달러(약5520억원)에 전격 매각 단행
선제적 재무건전성 확보…북미 혈액제제 사업 GC녹십자로 집중
코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상시험용 제품 생산을 개시
◆…GC녹십자는 북미 혈액제제 사업을 5520억원에 매각하고 코로나19 혈장치료제 개발에 박차를 가한다고 20일 밝혔다. 사진은 오창공장에서 혈장 분획 공정 작업이 진행되고 있다.
GC녹십자홀딩스는 세계 최대 혈액제제 회사인 스페인 그리폴스(Grifols)社가에 북미 혈액제제 계열사의 매각을 단행했다고 20일 밝혔다.
GC의 혈액제제 북미 생산 법인인 GCBT와 미국 혈액원 사업부문인 GCAM 지분 100%를 그리폴스에 넘기는 국내 제약업계에서 보기 드문 초대형 양도 계약이다. 계약 규모는 4억6천만달러(약 5520억원)에 달한다.
제약업계는 이번 매각이 사업 여건 변화에 따른 불확실성을 고려해 내실을 기하는 선제적 조치라는 점에 의미를 두고 있다. 캐나다 GCBT의 경우 설비 투자는 완료됐지만, 현지 바이오 생산공정 전문인력 부족으로 지난 2018년부터 상업 가동을 위해 본사로부터 인력·기술 지원을 받아왔다.
더욱이 코로나19로 내년 정도로 계획되었던 자립기반이 지연될 조짐을 보이자 재무건전성을 확보하는 방향으로 결단을 내렸다는 평가다.
이번 거래로 매각하는 북미 자산과 별도로 선행적으로 2배 증설 완료한 GC녹십자 국내 혈액제제 생산시설(오창공장) 가동률을 높인다는 계산이다. GC녹십자는 올 4분기께 면역글로불린 10% IVIG 미국 허가 신청을 앞두고 있다. 빠르면 내년 말 허가를 받아 내후년엔 이 제품 미국 매출이 본격화될 전망이다.
한편, GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상시험용 제품 생산을 개시했다. 혈장치료제는 정부 국책과제로 국립보건연구원과 함께 개발을 진행하고 있다.
'GC5131A'는 코로나19 완치자의 혈장(혈액의 액체성분) 속에 포함된 다양한 항체를 추출해 만든 의약품이다. 일반 혈장을 활용해 상용화된 동일제제 제품들과 작용 기전 및 생산 방법이 같아 코로나19 치료제 파이프라인 중 상용화가 가장 빠른 치료제로 평가받고 있다.
실제로 이 치료제는 약물 재창출 제품을 제외하면 가장 빠르게 임상 2상 단계부터 진행될 계획이다. 치료제 개발의 가장 중요한 요소인 혈장 확보가 빠르게 진행된 것도 상용화의 청신호로 해석된다. 20일 오전 8시 기준으로 총 1032명이 혈장 공여 참여 의사를 밝혔으며, 642명의 혈장 채혈이 완료되었다.
회사 측은 7월 마지막 주 임상 계획을 신청할 예정으로, 임상적 투여 이외에도 치료목적사용 등 다양한 경로로 의료현장에서 치료제가 사용될 전망이라고 내다봤다.
